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lunes, 22 de septiembre de 2014

Ataxia 2014

Este jueves, 25 de septiembre, será el día Internacional de la Ataxia. Día para dar a conocer la Ataxia a la sociedad. Día para gritar, aún con más motivo, qué es la Ataxia y tratarla como a una más.  Darla a conocer a la sociedad, porque como yo siempre digo... La Ataxia tiene un día señalado en el calendario, pero para nosotros -los afectados- está presente siempre, todos los días del año, las 24 horas del día. Así que el jueves contadle a alguien que la desconozca, qué es la Ataxia, y pensad en nosotros, aunque sea un ratito; eso ya será suficiente.
Pero ese día tiene algo de especial... ¡¡gracias por reconocer nuestra lucha!!

                                 


El Fémur de Eva: Ataxia de Friedreich
¿What is Ataxia?.
Ana García Olmo, paciente AF
Volviendo a dar pasos con AF
Calendario Benéfico Ataxia 2012
Papaiona: Día de la Ataxia 2013
Papaiona: Día de la Ataxia 2012
#luegonodigaisquenoosheavisado

lunes, 15 de septiembre de 2014

Cenicienta

"Cuando toca ir a la playa o exhibirse ante los vecinos en la piscina más cercana, es cuando mejor sienta leer algo así: "Con el interior que tienes, ¿por qué cambiar el envoltorio, bombón?". Y es que no hay mejor look que sentirse plena, a gusto con una misma y satisfecha con el trabajo realizado así como con los proyectos y compromisos por cumplir.
Cualquiera de nosotras puede comprobar cada día que no hay mejor maquillaje que la alegría, ni mayor atractivo que el que genera el buen humor. Del mismo modo, los peores enemigos también vienen de dentro. En nuestros reproches, exigencias, culpabilidades, miedos..., y por supuesto en nuestros complejos, suele estar el origen de esa necesidad asfixiante e imperiosa de cambiar «el envoltorio».
Complejos que se ven a menudo reforzados por esos estándares imposibles sin el mágico efecto de los retoques fotográficos y, ahora también, por la nueva ola de aplicaciones de teléfonos inteligentes que permiten a los usuarios ver los resultados de la cirugía plástica en su propio cuerpo antes de someterse a ella.
Podemos ver, por ejemplo, cómo nos sentaría un aumento de pecho sin tener que pasar por el quirófano. Tantas facilidades no hacen otra cosa que alimentar ese apetito insaciable que despierta cualquier operación relacionada con la cirugía estética. Así, todas nos apuntamos a esos cambios que parecen tan sencillos pero entrañan una transformación a veces drástica. Se trata de una cuestión que hay que estudiar y meditar mucho. Sin embargo, cada vez más mujeres se sienten presionadas para cambiar algo.
En Estados Unidos e Inglaterra esto se lleva al límite y se ha puesto de moda la Cenicienta, que consiste en el acortamiento de dedos de los pies, liposucciones de dedo gordo o incluso en limar los huesos para «disfrutar de unas sandalias abiertas». No, si al final sí que va a ser una ventaja eso de elegir el tamaño y el color de mis pies de mentira, y la manicura francesa, que además es permanente porque, por suerte, mis uñas no crecen."


Irene Villa

Este texto pertenece a una columna, del pasado mes de agosto, de Irene que escribe semanalmente en 'Yo Dona'. Me encantó el texto, me llegó al alma. Y es que tiene toda la razón: por qué le damos tanta importancia al envoltorio? Que sí, hay que verse guapa y sentirse a gusto con una misma, pero no hay que exagerar, hay pequeñas cosas que, aunque no nos gusten, no podemos cambiarlas y hay que aceptarlas. 
Creamos complejos tontos que nos hacen sentir inferiores, nos frustran o incluso nos anulan por completo. Yo este verano me he quitado unos pocos complejos, y me siento mejor. 
Y tú????
Cuidamos más lo de fuera, que el interior, sin tener en cuenta lo que realmente importa.

De playas, celulitis y gaznápiros - Rosa Montero

"Yo lloré porque no tenía zapatos, hasta que vi a un niño que no tenía pies"

lunes, 8 de septiembre de 2014

Gabrielle

Gabrielle es una chica con Síndrome de Williams que comparte centro ocupacional y vivienda tutelada con otros chicos; es dependiente, pero se enamora de Martin -también con el Síndrome-, y entonces comienzan una lucha por conseguir la independencia y libertad sexual.

 

Es alucinante, maravillosa. Gabrielle está dispuesta a enseñaros muchas cosas. Una lucha interna y externa. Un pequeño gran mundo que tenemos el privilegio y obligación de conocer.
La estrenaron hace apenas un mes. Aún llegáis a verla!!!


Asociación Síndrome de Williams de España
Gabrielle, todo el mundo tiene derecho a amar
El sexo entre discapacitados sigue siendo un gran tabú
¿Qué es la hiperacusia en el Síndrome de Williams?

lunes, 1 de septiembre de 2014

Alegría de volver

Ya estoy aquí, primer lunes de septiembre!!!
Qué tal vuestro verano? El mío tranquilo. Aprovechando para leer mucho, escribir, ir a la playa y no hacer nada. Preparándome para empezar la rutina en un par de semanas.

Estuvimos unos días en Canet d´En Berenguer, que no habíamos estado nunca. Fue fantástico, (casi) todo adaptado: el baño del apartamento, la piscina, la playa... Y eso se agradece y mucho.
Las postas de ayuda al baño accesible son maravillosas. Gracias al personal de la Cruz Roja y al material que tienen, los que tenemos alguna discapacidad o impedimento físico podemos disfrutar del agua  y sus beneficios, que tanto bien nos hacen. Pero, como ya sabemos, no todas las playas de España cuentan con estas postas... (Para otro verano, visita obligada a 'La Arena', Cantabria)

La lectura estrella (entre otras) ha sido la novela valenciana de Anna Moner, 'Les mans de la deixebla' que ganó el Premi Enric Valor 2010. La disfruté muchísimo, apasionante.
   

Me pasaré por aquí todos los lunes. Pero si me salto alguno no me lo tengáis en cuenta: empiezo las clases de primero de Psicología y tengo un par de proyectos pendientes....

De corazón, gracias por leerme :-)

Dani Rovira - Las playas de Málaga (monólogo)